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【科技日报】玩转“柳叶刀” 国产医疗机器人正走向临床

  • 发表日期:2019-08-13 【 【打印】【關閉】
  •   “达芬奇”并不是手术机器人的鼻祖。“第一例机器人辅助外科手术于1985年进行,当时是利用工业机器人稳定患者头部,便于神经外科手术钻孔和将组织取样针插入指定位置。”中國科學院自动化研究所复杂系统管理与控制国家重点实验室研究员谭民在《机器人技术研究进展》中介绍。

      如同“阿爾法狗”帶動了AI産業的發展,“達芬奇”讓人們認同機器人輔助外科手術,並助推了醫療與康複機器人産業的發展。

      近日,有研究報告顯示,智慧醫療機器人的應用日益廣泛,並成爲醫療行業中關注的熱點。全球智慧醫療機器人市場保持高速增長態勢,應用領域涵蓋醫療手術、康複運動、醫護輔助和醫療後勤等多個門類。此前有專家介紹,目前,國外醫療機器人的占有率正逐步降低,我國的醫療機器人正在進入市場。

      血管介入機器人已練就敏銳觸覺

      人們熟知的機器人是笨重的,如何讓這些鋼鐵家夥扛得起“大包”,又玩得轉“柳葉刀”呢?這條“跨界”路上,敏銳的感知、實時的信號、最優化的處理一個也不能少。

      與“達芬奇”機器人的功能不同,另一種機器人需要更敏銳的觸覺,來迎接另一種場景的艱巨考驗。血管是遍布全身、形態各異的複雜網絡,而血管介入機器人能夠在血管中穿行、輔助醫生完成血管介入手術,練就了當之無愧的敏銳技藝。

      血管介入手術需要在專門的導管室中進行。由于需要X射線成像,才能操作導管、導絲等介入器械,過去醫生在手術過程中必須身穿沈重的鉛衣。在手術過程中需要頻繁調整角度、病人位置並注射造影劑,手術時間長。長期在導管室中工作還易出現脊柱病、白內障甚至癌症等職業病。

      危險的地方讓機器人代勞。目前多個國家已經研制了導管介入手術的輔助機器人,典型的功能是針對冠狀動脈狹窄,輔助醫生遞送導管、導絲、支架等介入器械。

      在血管裏穿行,每行進一毫米都要微米不差:經過主動脈,必須快速通過,以減少X射線和造影劑的使用。經過狹窄病變部位,需要高精度操作才能使導絲或導管穿過狹窄病變。

      高精准度、速度、策略在机器人“养成”的过程中一个也不能少。“血管介入手术中,医生手指搓捻导丝时,手指关节的屈伸角度和推送导丝时手部的空间位置及方位都是影响手术成功的关键因素。”中國科學院自动化研究所复杂系统管理与控制国家重点实验室研究人员奉振球说,为此研究团队利用光纤数据手套,通过对人手骨骼和手指关节运动规律的分析,提出了一种手指屈伸角度识别的方法,建立了手指屈伸角度与数据手套输出的映射关系。

      “我們根據這個方法,解決了數據手套輸出實用性不明確的問題,進行了屈伸角度實驗並驗證了方法的有效性。還通過引入電磁跟蹤傳感器,對傳統的數據手套進行改良。”奉振球說,這將彌補目前的血管介入機器人缺少觸覺反饋或者觸覺反饋不夠精細的缺陷,使得醫生在機器人的操作端擁有真實精細的觸覺。

      康複機器人市場規模快速增長

      有調研數據顯示,全球醫療機器人的市場規模預計將從2016年的49億美元以21.1%的年複合增長率擴大到2021年的128億美元,其中,手術機器人的規模最大,康複機器人的增速最快。

      如果說手術機器人是“玩轉柳葉刀”的“好把式”,那麽康複機器人就是會“懸絲診脈”的“知心人”。

      “患者的运动意图和实际的运动能力都要兼顾到。”中國科學院自动化研究所复杂系统管理与控制国家重点实验室副研究员彭亮说,为了完成机器和人的“交互”,可以通过反映患者运动意图的表面肌电信号,将数据经频率振荡器“虚拟”成肌肉节律性收缩,康复机器人感受到振荡器就能辅助患者执行运动训练了。

      康複機器人可以讀取肌電數據,那麽患者的肌電信號與連續的運動或力/力矩之間如何對應呢?這是康複機器人能夠“懸絲診脈”的關鍵,因此需要建立兩者之間的動態模型。

      在前不久的中國醫療機器人翠湖論壇上,中國康複研究中心神經內科主任趙軍介紹了偏癱步態運動學和動力學分析及康複訓練動作的設計的研究工作。他表示,爲了將臨床經驗無限接近地傳遞給機器人,臨床工作需要“數據化”,例如結合先進的動作捕捉、足底壓力及表面肌電采集等技術,從關節運動學數據、動力學數據、肌肉活動等多方面對腦卒中偏癱患者進行更全面和精細的步態分析,根據分析結果設計更加科學和有針對性的康複訓練動作。

      “一款康複機器人醫療爲什麽這樣行、那樣不行,需要深入的理論基礎和機理的研究,基礎來自臨床。”中科院自動化所副書記戰超表示,做康複機器人需要與臨床研究的深入結合,少不了醫院與研究院的“院院聯合”,在理論基礎的指引下,才能生産出經得起患者和市場檢驗的機器人。

      從實驗室到臨床期待“臨門一腳”

      “達芬奇”機器人的成功一定程度上得益于其被FDA批准進入臨床,目前全球正在使用的約有4000余台。對于醫療器械來說,拿到生産許可證是其得以進入市場的“臨門一腳”。

      2016年11月16日,天智航公司取得了國家食品藥品監督管理總局(CFDA)頒發的手術機器人醫療器械注冊許可證,成爲國際上唯一能夠開展創傷骨科、脊柱外科手術的骨科機器人系統。

      2018年6月26日,大艾公司旗下的外骨骼機器人獲得CFDA注冊證,成爲中國首個通過CFDA認證的下肢外骨骼機器人,是實行第二類創新醫療器械“綠色通道”審評審批政策後全國第一個二類創新醫療器械。

      隨著科技成果轉化制度的完善與健全,各科研院所相繼出台了轉化細則,讓基礎研究成果得以轉化爲産品,有渠道擁抱市場。擁有科研院所“血脈”的創新引領者們逐步走向市場,推進原創成果的産品轉化。“我們的血管介入機器人是在中科院自動化所十多年積累的基礎上自主研制出來的,經過了實驗室原理樣機到産品樣機的轉變,通過技術創新解決了目前國外産品還存在的一些不足。”奉振球說。

      目前,中國的醫療機器人産品從實驗室進入臨床仍有很長的路要走,包括在臨床試驗中驗證它的安全性和有效性,隨後進行注冊審批。《醫療器械優先審批程序》于2017年1月1日起施行。針對一部分具有明顯臨床優勢的境內三類和進口二、三類醫療器械注冊申請實施優先審批,這爲各類優質醫療器械的快速普及帶來極大的推動力。

      有資料顯示,哈工大在腹腔鏡、骨科、介入手術等領域開展研究,中科院自動化所、沈陽所、深圳院等在血管介入、骨科等領域開展研究,天津大學在腹腔鏡、顯微外科等領域開展研究,北京理工大學在軟組織穿刺、顱颌面外科等領域開展研究,複旦、浙大等也都在醫用機器人方面開展了研究。其中有不少獲得了融資,開啓了機器人的進入市場之路。

    來源:科技日報

    記者:張佳星